Szokujące słowa gubernatora nt. Big Pharmy i szczepionek. Oto, co powiedział

DeSantis ogłosił trójstopniowy plan „pociągnięcia establishmentu medycznego do odpowiedzialności”, w tym przeprowadzenie dochodzenia w sprawie zgonów związanych z sercem spowodowanych szczepieniami oraz powołanie niezależnego komitetu poradnictwa zdrowotnego.
„Dochodzenie jest uzasadnione w celu ustalenia, czy przemysł farmaceutyczny był zaangażowany w oszukańcze praktyki. Mieszkańcy Florydy zasługują na poznanie prawdy” – powiedział DeSantis we wtorkowej petycji do Sądu Najwyższego Florydy, prosząc o dochodzenie wielkiej ławy przysięgłych.
W petycji wskazano, że „prawo Florydy zabrania oszukańczych praktyk, w tym rozpowszechniania fałszywych lub wprowadzających w błąd reklam leku oraz stosowania wszelkich sugestii, że stosowanie leku jest skuteczne, gdy tak nie jest”.

„Przemysł farmaceutyczny ma znaną historię wprowadzania w błąd opinii publicznej w celu uzyskania korzyści finansowych. Pojawiły się pytania dotyczące prawdziwości oświadczeń producentów farmaceutycznych szczepionek przeciwko COVID-19, w szczególności w odniesieniu do przenoszenia, zapobiegania, skuteczności i bezpieczeństwa” – kontynuuje petycja.
W petycji przeciwstawia się twierdzeniom firm Moderna, Pfizer i federalnych instytucji zdrowotnych, że szczepionki są bezpieczne i skuteczne. Wskazuje na dowody poważnych zagrożeń związanych ze szczepieniami, w tym zgonami związanymi z sercem, stwierdzonymi przez Departament Zdrowia Florydy oraz badaczy z całej Europy .
Na przykład latem 2021 roku zarówno Moderna, jak i Pfizer ogłosiły, że nie „ustaliły” związku przyczynowego między zapaleniem serca a szczepionkami na kowid. Zaledwie cztery miesiące później na swoich stronach internetowych przyznali się do ryzyka zapalenia mięśnia sercowego wywołanego szczepieniem, ale twierdzili, że jest to „bardzo” rzadkie, a Moderna twierdzi, że jest „zazwyczaj łagodne”.
Jednak badania pokazują, że „nadmierna śmiertelność z powodu zawałów serca znacznie wzrosła podczas pandemii COVID-19”, zgodnie z petycją, zwłaszcza wśród osób w wieku od 25 do 44 lat, które wydają się wykazywać poważniejsze niebezpieczeństwa związane z dźgnięciem niż te dopuszczone przez firmy farmaceutyczne.
We wtorek DeSantis ogłosił również dodatkowe plany „zbadania zgonów związanych z sercem związanych ze szczepionką mRNA” oraz powołania „Komitetu ds. Integralności Zdrowia Publicznego w celu nadzorowania placówki medycznej”.
Podczas dyskusji „COVID-19 mRNA Vaccine Accountability Roundtable”, która odbyła się we wtorek, naczelny chirurg Florydy, dr Joseph Ladapo, omówił planowane „badanie obserwacyjne”, niezależne od dochodzenia wielkiej ławy przysięgłych, które zbada częstość występowania zapalenia mięśnia sercowego „w ciągu kilku tygodni” po przyjęciu szczepionki na kowid.
„Jest to pytanie, przez które jestem pewien, że dyrektorzy generalni firm Pfizer i Moderna nie śpią do późna w nocy, mając nadzieję, że nikt nigdy na to nie spojrzy. Ale przyjrzymy się tutaj, na Florydzie” – powiedział Ladapo, który zauważył, że badanie obejmie lekarzy sądowych, a także naukowców z University of Florida.
DeSantis powiedział również, że nowy Komitet ds. Integralności Zdrowia Publicznego na Florydzie będzie miał za zadanie ocenę wytycznych związanych z publiczną opieką zdrowotną, a „szczególnie” „oferowanie krytycznych ocen rzeczy, które robią biurokracje, takie jak FDA, CDC i NIH”.
Dodał, że komisja będzie się składać z obecnych na tej dyskusji ekspertów ds. zdrowia, w skład której wejdzie: dr Jay Bhattacharya, dr Martin Kuldorff, dr Tracy Høeg, dr Joseph Fraiman, dr Christine Stabell Benn, dr Bret Weinstein i dr Stevena Templetona.
„To nie tylko pomoże Florydzie. Będzie pomagać ludziom w całych Stanach Zjednoczonych Ameryki” – powiedział DeSantis.

Przy okrągłym stole lekarze omówili wyniki badań wskazujące na potrzebę przeprowadzenia dochodzeń w sprawie szczepionki na kowid, a także komisję zdrowia niezależną od placówki medycznej.

Dr Fraiman powiedział, jak znalazł „katastrofalne” wyniki bezpieczeństwa klinicznego dla szczepionki Pfizer mRNA, kiedy spojrzał na surowe dane i zauważył niezgodność między danymi a tym, co faktycznie raportował Pfizer.

„Liczba zdarzeń niepożądanych wzrosła o 37 procent. To nigdy nie zostało zgłoszone. Ani przez FDA, ani przez firmę Pfizer. W rzeczywistości Pfizer powiedział, że częstość występowania działań niepożądanych jest podobna w grupie szczepionki i placebo. [A] Wzrost o 37 procent nie jest podobny. W rzeczywistości jest statystycznie znacząco inny” – powiedział dr Fraiman.
Grupa okrągłego stołu wysłuchała mieszkańców Florydy, którzy ucierpieli z powodu poważnych reakcji niepożądanych po szczepieniach, w tym emerytowanego policjanta z Pensacoli, Steve'a Ordonii, który powiedział, że zachorował „natychmiast” po dawce przypominającej Pfizera i „zaczął odczuwać objawy podobne do udaru”. Jego reakcje stopniowo się pogarszały, aż do „niekontrolowanego wymachiwania rękami”, a po wypuszczeniu go ze szpitala bez podania innego wyjaśnienia niż stres „kilka razy rozważał samobójstwo”.
„Trudno sobie wyobrazić, jak wielu ludzi w tym kraju cierpi i cierpi samotnie, ponieważ społeczność naukowa zaprzecza ich doświadczeniom” – zauważył Ladapo podczas dyskusji przy okrągłym stole.

Źródło: LifeSiteNews

Chris Klinsky