Wczorajsze spotkanie osób niepełnosprawnych, w tym przede wszystkim dzieci oraz ich opiekunów z ministrem pracy i polityki społecznej Władysławem Kosiniakiem-Kamyszem nie przyniosło oczekiwanych przez stronę społeczną rezultatów. - Jesteśmy dyskryminowani - tak jej przedstawiciele skomentowali stanowisko rządu.

Do roboczego spotkania obydwu stron doszło w Toruniu. Oprócz pięknych słów i gestów padły w jego trakcie pewne konkrety, jednakże zdaniem strony społecznej to zdecydowanie za mało. - Omawialiśmy dotychczasowy przebieg spotkań zespołów (po okrągłym stole), przedstawiliśmy nasze uwagi co nas najbardziej niepokoi, w tym m.in. brak zrozumienia dla naszych postulatów ze strony rządowej - relacjonowali uczestnicy rozmów, podkreślając, iż będą zmuszeni do podejmowania kolejnych kroków, mających na celu szersze pokazanie problemu dyskryminowania niepełnosprawnych dzieci oraz także rodzin. - Konsekwentnie będziemy egzekwować przestrzeganie Konwencji Praw Osób Niepełnosprawnych podpisanej przez państwo polskie - zapowiedzieli.

Minister pracy wyraził zrozumienie i chęć pracy nad poprawką w ustawie o świadczeniach jeśli chodzi o zabezpieczenie rodzica otrzymującego świadczenie pielęgnacyjne np. w razie śmierci dziecka, ze względu na wiek rodzica bądź jego chorobę (stan zdrowia). To bardzo ważna wiadomość dla rodziców, którzy już w tej chwili osiągnęli wiek 67 lat, czyli nabyli prawo do emerytury - nie ma przymusu przechodzenia na emeryturę (mniej korzystne świadczenie), kiedy rodzic nadal opiekuje się niepełnosprawnym dzieckiem.

Władysław Kosiniak-Kamysz przedłożył wypracowane w resorcie, którym kieruje, priorytety pomocy dla osób niepełnosprawnych. Przede wszystkim zasiłek pielęgnacyjny ma zostać przeniesiony z MOPS do ZUS. Sukcesywnemu podwyższaniu mają ulec renty socjalne, natomiast do gmin - zgodnie z zapowiedziami MPiPS - trafić mają dodatkowe środki na aktywizację zawodową dla osób niepełnosprawnych w stopniu znacznym, wraz z odpowiednim dostosowaniem i osobistym asystentem. Ponadto podwyższony zostanie limit pieluch

Kolejne spotkanie Zespołu ds Rodzin z Niepełnosprawnymi Dziećmi zaplanowano na 7 lipca.

Julia Nowicka

© WSZYSTKIE PRAWA DO TEKSTU ZASTRZEŻONE. Możesz udostępniać tekst w serwisach społecznościowych, ale zabronione jest kopiowanie tekstu w części lub całości przez inne redakcje i serwisy internetowe bez zgody redakcji pod groźbą kary i może być ścigane prawnie.